Research Using Humans
有关人类受试者研究的问题，请发送电子邮件 irb@htvdirect.net
进行人体受试者研究的研究人员必须遵守:
Federal Legislation
State Legislation
Virginia Code 32.1-162.16 et seq.:
- 32.1-162.16. Human Research: Definitions
- 32.1-162.17. Exemptions
- 32.1-162.18. Informed consent
- 32.1-162.19. Human research review committees
- 32.1-162.20. Applicability of federal policies
- 32.1-162.21. Cloning: Definitions
- 32.1-162.22. Human cloning prohibited; civil penalty
- Overview of state leglislation
最靠谱的网赌软件已经建立了一个机构审查委员会(IRB)和五个学院委员会来审查所有涉及人类受试者的拟议研究，以确保受试者的权利和福利得到充分保护. IRB主要由来自学科的教员组成，其中涉及人类受试者的研究是该学科工作不可或缺的一部分, 也包括那些主要兴趣不是科学的社区成员. 人类受试者的审查过程是通过研究办公室管理的. 研究人员必须遵守最靠谱的网赌软件伦理委员会的政策和程序.
Submission Procedure
All submissions to the IRB (new protocols, amendments, progress reports, 和关闭报告)应以电子方式透过税务局网上递交. 恕不接受电子邮件及印刷本提交的资料. 调查人员可以自行注册IRBNet帐户，并在以下网址提交协议 http://www.irbnet.org.
有关教程，信息和常见问题解答，请访问我们的 IRBNet page.
Application Process & IRB Meeting Dates
The Human Subjects Research Decision Tree 说明你是否应该将提案提交给学院委员会或IRB. Researchers may also want to review 人类项目管理办公室的人类受试者法规决策图. 研究不受联邦监管的研究人员(如.e., 不是联邦资助的，也不是在联邦财产上进行的)，并且谁认为他们的研究不受州法律的约束，应该完成豁免研究的申请. 豁免申请的副本可以在表格和模板部分找到 IRBNet.
所有其他必须填写人类受试者研究审查申请表，可在 IRBNet. The Principle Investigator (PI), 或者是熟悉项目的研究团队成员, 应出席院校检讨委员会(IRB)有关该项目的会议.
Meeting Dates and Times
Currently all meetings are being held virtually.
| Submission Deadline | Meeting Date |
|---|---|
| Monday, Dec. 4 | Thursday, Dec. 14* |
Monday, Jan. 8 |
Thursday, Jan. 18 |
Monday, Feb. 5 |
Thursday, Feb. 15 |
Monday, March 11 |
Thursday, March 21 |
Monday, April 8 |
Thursday, April 18 |
Monday, May 6 |
Thursday, May 16 |
Monday, June 10 |
Thursday, June 20 |
Monday, July 8 |
Thursday, July 18 |
Monday, Aug. 12 |
Thursday, Aug. 22** |
Monday, Sept. 9 |
Thursday, Sept. 19 |
Monday, Oct. 7 |
Thursday, Oct. 17 |
Monday, Nov. 11 |
Thursday, Nov. 21 |
Monday, Dec. 2 |
Thursday, Dec. 12*** |
*Please note Dec. 2023年4月14日是当月的第二个星期四，而不是通常的第三个星期四开会日期.
**Please note Aug. 2024年2月22日是当月的第四个星期四，而不是通常的第三个星期四开会日期
***Please noteDec. 1412, 20232024 is the second Thursday of the month, 而不是通常的第三个星期四会议日期.
Expedited Reviews
Old Dominion University IRB根据弗吉尼亚法典§32进行快速审查.1-162.19(C). 根据这一政策，在两种情况下允许加速审查:
1)研究方案经其他机构审查并获得该机构批准, or
对先前批准的研究方案提出了一些小的修改
如果你的方案符合加急审查的条件, 您可以通过IRBNet系统提交，并在提交页面上注明您要求快速审核的说明. 已获得其他机构批准的协议应包括IRB申请和该机构的批准信.
Approval Period
一项研究的批准期通常为一年. Researchers must submit a Progress Report 如果非豁免项目持续时间超过批准期限. 研究人员必须在IRBNet研究结束前两个月向研究办公室提交进度报告. 研究必须由审查委员会审查并重新批准，才能继续进行研究. 当数据收集时，非豁免研究被认为是完成的 and data analysis are complete. 研究人员必须在研究完成一个月后向研究办公室提交一份收尾报告.
Training
所有人类受试者研究人员、研究管理人员和审查委员会成员 must obtain adequate training by completing the Human Subjects Research course. Online training is available via the 合作院校培训计划(CITI) website. 该站点的新用户需要将自己与ODU关联.
In addition, 提出对患者群体进行研究的研究人员需要记录HIPAA培训. Investigators must access the NIH booklet entitled "在研究中保护个人健康信息:了解HIPAA隐私规则" at:
Investigators must 提交一份附件到审查申请，说明材料已经阅读，并将坚持在拟议的研究. 附件必须包括阅读材料的日期, 申请日期必须在申请前12个月内.
